Australia. La Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) ha actualizado la información sobre la vacuna para la varicela (Shingrix®) reconociendo que el Sindrome de Guillen-Barré es un efecto adverso muy raro.

Se trata de una vacuna a virus no vivos basada en la glicoproteína E del virus indicada para la prevención de herpes zoster y la neuralgia post-herpética en adultos. La advertencia previa sobre SGB describía los hallazgos de un estudio observacional que mostraba un aumento de riesgo  observado durante las seis semanas luego de la vacunación, si bien la evidencia fue insuficiente para determinar una relación causal.

La TGA condujo una investigación sobre la posible asociación entre Shingrix® y SGB luego de recibir dos denuncias  detallando este efecto adverso, y recomendó que se incluyera en la sección de efectos adversos del prospecto.

Los profesionales de la salud deben reconocer los casos de Sindrome de Guillen-Barré luego de la vacunación con Shingrix®. Debe advertirse a los pacientes sobre este riesgo muy raro pero posible y alentarlos para que soliciten atención médica si experimentan síntomas.

 

Referencias:
Safety updates, TGA, 29 octubre 2024 (www.tga.gov.au)
WHO Pharmaceuticals Newsletter N°1, 2025.