Europa. El  PRAC (Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) de la Agencia Europea de Medicamentos ha efectuado recomendaciones para minimizar los desenlaces severos de agranulocitosis como efecto adverso reconocido del metamizol. La agranulocitosis se produce como un descenso repentino y agudo de granulocitos que pueden llevar a infecciones severas o fatales.

El metamizol, también llamado dipirona o sulpirina, es un analgésico indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo y la fiebre.

Luego de revisar datos sobre riesgos de agranulocitosis por metamizol, el Comité  concluyó que se debe actualizar el prospecto para aumentar la conciencia de este efecto colateral severo y para facilitar su detección y diagnóstico tempranos.

Las actualizaciones incluyen:
• Los profesionales de la salud deben informar a los pacientes que dejen de tomar estos medicamentos y solicitar de inmediato atención médica si desarrollan síntomas de agranulocitosis.
• Si los pacientes desarrollan síntomas de agranulocitosis, debe efectuarse de inmediato un análisis para medir los niveles de diferentes tipos de glóbulos rojos. El tratamiento debe detenerse a la espera de los resultados.
• El metamizol no debe usarse en pacientes con riesgo o susceptibles de tener agranulocitosis.

Referencias:

Patients and carers, EMA, 6 septiembre 2024 (www.ema.europa.eu)
WHO Pharmaceuticals Newsletter N°1, 2025.