Europa. El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) revisó los datos sobre el riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión con medicamentos agonistas de receptores de péptidos 1 similares al   glucagón (AR GLP-1). La revisión se inició por reportes de la Agencia Islandesa de Medicamentos tras los informes de pensamientos suicidas y autolesiones en personas que usaban medicamentos con liraglutida y semaglutida. 

Aún no está claro si los casos reportados están relacionados con este grupo de medicamentos o hay condiciones propias de los pacientes u otros factores.

El PRAC inició una serie de averiguaciones y acordó rediscutir el tema en el encuentro de abril del 2024. 

 

Referencias:

Patients and carers, EMA. (Declaración de la EMA sobre la revisión en curso de los agonistas del receptor GLP-1; 11 de julio de 2023)

WHO Pharmaceuticals Newsletter No 2 2024

 

 

Estados Unidos. La FDA ha estado analizando registros de pensamientos o acciones suicidas en pacientes tratados con agonistas de receptores GLP 1.La evaluación  preliminar de la FDA no  halló evidencias de que el uso de estos medicamentos provocara pensamientos o acciones suicidas. La FDA comunicará las conclusiones y recomendaciones finales después de completar la revisión cuando haya más información para compartir.

 

Referencia:

MedWatch, US FDA, 11 de enero de 2024 (www.fda.gov)