Europa. El Comité de evaluación de riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado actualizar la información del producto acetazolamida para incluir los riesgos de derrame y desprendimiento coroideo (disminución de la visión o dolor en los ojos por acumulación de fluido en la capa vascular de los ojos detrás de la retina).

La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica y está indicado para el tratamiento del glaucoma. Se han reportado casos de derrame/desprendimiento coroideo después de su uso.

Los síntomas incluyen: inicio repentino de la disminución de la agudeza visual o dolor ocular y puede ocurrir en algunas horas después de iniciar el tratamiento con acetazolamida. Si se sospecha derrame o desprendimiento coroideo, la acetazolamida deberá ser discontinuada lo más rápido posible.

Referencias: 

- PRAC recommendations on signals, EMA, 25 septiembre 2023 www.ema.europa.eu

- Ver también Who Pharmaceuticals Newsletter N° 2- 2021: Diuréticos con acetazolamida y riesgo de problemas oculares en Canadá.

- Who Pharmaceuticals Newsletter N° 2 -2024