Mediante Disposición 9209/2020, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó la suspensión preventiva de la comercialización de todas las especialidades medicinales que contengan Ranitidina como ingrediente farmacéutico activo (IFA), monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones del territorio nacional.

Además, los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan Ranitidina deberán proceder al retiro del mercado de todas las unidades en un plazo de 30 días a partir de la entrada en vigencia de la disposición.

La Administración se encontraba monitoreando la situación de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectara una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en estos productos.

Compartimos la disposición de ANMAT aquí.