EL APORTE DE LA MICROSCOPÍA EN EL ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES ONCOHEMATOLÓGICAS.

Fecha de Inicio: martes, 11 de agosto de 2026

Objetivo: Objetivo General:
Desarrollar competencias en la interpretación morfológica de sangre periférica y médula ósea,
integrándola con datos clínicos y estudios complementarios para la aproximación diagnóstica en enfermedades oncohematológicas.
Objetivos Específicos:
• Reconocer la morfología normal y patológica de las series eritroide, mieloide,
megacariocítica y linfoide en sangre periférica y médula ósea.
• Aplicar criterios morfológicos estandarizados según clasificaciones internacionales (FAB, WHO, ICC, ELN) en el diagnóstico de enfermedades hematológicas.
• Identificar patrones morfológicos característicos en neoplasias hematológicas (leucemias agudas y crónicas, síndromes mielodisplásicos y mieloproliferativos, neoplasias de células plasmáticas y procesos Linfoproliferativos crónicos B y T).
• Integrar hallazgos morfológicos con resultados de inmunofenotipo, citogenética y estudios moleculares en la construcción del diagnóstico.
• Elaborar informes morfológicos estructurados, utilizando terminología estandarizada y
• criterios de relevancia clínica.
• Desarrollar habilidades de razonamiento clínico-morfológico para la resolución de casos hematológicos.

Temario:

Módulo 1 — Bases de la morfología hematológica 18/08

Clase 1: Técnicas de preparación y tinción (May-Grünwald Giemsa, citoquímica básica).

Morfología normal de células de sangre periférica. Morfología normal de células de médula ósea.

Variantes fisiológicas y artefactos frecuentes. (Alejandra Ríos- Bioquímica Clínica R. Fabiola,

Córdoba)

Clase 2: Ejemplos de alteraciones morfológicas en patologías no oncohematológicas (enfoque

diferencial). (Alejandra Ríos- Bioquímica Clínica R. Fabiola, Córdoba)

Módulo 2 — Interpretación e informe de hemograma y medulograma. 01/09

Clase 3: Lectura integrada del hemograma: parámetros, histogramas y dispersogramas. (Gonzalo

Hurtado- Bioquímico Clínica R. Fabiola, Córdoba). Correlación entre analizador automático y

observación microscópica. (Gonzalo Hurtado- Bioquímico Clínica R. Fabiola, Córdoba)

Clase 4: Aspirado y biopsia de médula ósea: indicaciones, técnica y procesamiento.

Evaluación sistemática del aspirado medular (celularidad, relación M: E, etc.). (Emiliano

Carricondo, Médico Hematólogo- Hospital Austral).

Módulo 3 — Leucemias agudas de linaje mieloide/B/T/ambiguo. 15/09

Clase 4: Fisiopatología general de la proliferación clonal y su impacto en la clínica del paciente.

(Carlos Ponzinibbio, Médico hematólogo-Hospital Italiano de La Plata).

Clase 5: Contribución de la morfología de los blastos al diagnóstico de las Leucemias agudas y su correlación con las anormalidades genéticas/moleculares y el inmunofenotipo por CMF. Clasificación de leucemias agudas (FAB/EGIL/WHO/ICC). Correlación morfología–inmunofenotipo–genética. (Margot Peña, Bioquímica-IIHEMA-ANM).

Módulo 4: Sindromes Mielodisplásicos (SMD). 29/09

Clase 6: Criterios morfológicos y cuantificación de la displasia.

Criterios diagnósticos basados en la OMS y del ICC.

Dilemas clínico-laboratorio frecuentes: MDS vs déficit nutricional vs tóxico vs inflamatorio.

Transformación de los SMD: contribución de la morfología.

Aporte de otras pruebas de laboratorio para el estudio y seguimiento de pacientes con SMD. (Alicia Enrico-medica hematóloga- Hospital Italiano de la Plata)

Módulo 5: Síndromes Mieloproliferativos (SMP). 13/10

Clase 7: Orientación del hemograma y la morfología en el diagnóstico de los SMP clásicos: PV,

TE, PMF, LMC. Aporte del estudio de MO en el diagnóstico.

Criterios diagnósticos y desafíos en el estudio de MPN triple negativo y MPN con rasgos de

superposición. Seguimiento clínico, de laboratorio y monitoreo del tratamiento. (Emiliano

Carricondo, Médico Hematólogo- Hospital Austral).

Módulo 6: Neoplasias de células plasmáticas. 27/10

Clase 8: Contribución del laboratorio ante la sospecha de neoplasias de células

plasmáticas: proteinograma, inmunofijación, cadenas livianas, β2M.

Morfología de células plasmáticas tumorales. Criterios CRAB y SLiM para diagnóstico

clínico. (Carlos Ponzinibbio, Médico hematólogo- Hospital Italiano de La Plata).

Módulo 7: Síndromes Linfoproliferativos crónicos: Leucemias crónicas de linaje B y T y

Linfomas leucemizados. 11/11

Clase 9: Identificación de linfocitos reactivos y linfocitos atípicos. (Gonzalo Hurtado- Bioquímico

Clínica R. Fabiola, Córdoba).

Clase 10: Linfomas B/T leucemizados: LB, SS/MF, LF, LDCG-B. (Alicia Enrico-medica

hematóloga- Hospital Italiano de la Plata)

Clase 11: Procesos crónicos con expresión periférica: LLC, LCV, LPL B/T, LLGG-T. Cómo la

morfología orienta al diagnóstico. (Gonzalo Hurtado- Bioquímico Clínica R. Fabiola, Córdoba).

Clase 12: Estudios complementarios: necesidad de determinar la clonalidad y el aporte en

el pronóstico. Indicadores evolutivos y transformación (Richter). (Alicia Enrico-medica

hematóloga- Hospital Italiano de la Plata)

Examen final

Coordinador/a: Bioq. Esp. Monica Saavedra
Bioq Cons. Sara Kaufman

Días y horarios: Duración: 3 meses (300 horas) Modalidad: on-line asincrónico Fecha de inicio: 11 de agosto de 2026

Arancel: Colegiados del Cofybcf, residentes y estudiantes $80000 Externos: $160000 Extranjeros: u$ 180

INSCRIPCIÓN