El Colegio continúa publicando todo el material que dejó el 2º Congreso Interdisciplinario “El equipo de salud comprometido con el paciente y la comunidad”, que se desarrolló del 16 al 18 de mayo en nuestro Colegio.

Compartimos la exposición del Dr. Gustavo Fischbein, Farmacéutico y Abogado de la UBA que se desempeñó por más de 12 años en los sectores de producción y desarrollo de laboratorios como Gador, Phoenix, Fada Pharma, Craveri y Bacon. También tiene experiencia en la elaboración de sólidos, líquidos, productos estériles y el desarrollo de varias formas farmacéuticas.

Seguridad en la elaboración industrial del medicamento. GMP.

A partir del cambio de paradigma mediante el cual se establece “La calidad no se controla, la calidad se produce”, la industria farmacéutica comienza a desarrollar las buenas prácticas de manufactura y control para la producción de insumos farmacéuticos.

El objetivo es contar con productos de calidad que combinen eficacia, confiabilidad y seguridad:

-Indican qué hacer para evitar la contaminación y confusión

-Las acciones del fabricante frente a las diferentes situaciones de elaboración constituyen el cómo hacer.

¿Cómo es la seguridad en las diferentes áreas de producción de la industria? La elaboración industrial del medicamento posee una normativa estricta, la cual permite que se elaboren medicamentos seguros y eficaces.

En el desarrollo de esta disertación se explicitaron los procedimientos que se instrumentan en la industria para lograr los objetivos mencionados.