Seguridad de Medicamentos y Productos Médicos

Temario:

Módulo l

Introducción a la seguridad de medicamentos-conceptos y definiciones.Concepto de riesgo. Seguridad en la farmacia de hospital, en la oficina de farmacia y en la industria. Similitudes y diferencias. - farmacovigilancia. T P= notificaciónDetección temprana de reacciones adversas. Farmacovigilancia. Concepto, definición y estudio de casos. TP= planilla de interrogatorio. Resolución de casos.6 hs - 3 de trabajo campo

Módulo ll

Concepto de riesgo (oms)-minimización del riesgo. Planes de minimización del riesgo (ich). Introducción a la farmacovigilancia intensiva -programas especiales en farmacovigilancia. Concepto. Normativas. Responsabilidad profesional del farmacéutico oficinal- de hospital-de industria. Clozapina-talidomida-lenalidomida-isotretinoina responsabilidad compartida: mesa redonda con laboratorios. Clozapina.8 hs - 2hs de trabajo campo

Módulo lll

Problemas relacionados con los medicamentos-PRM- error de medicación: responsabilidad del medico, del farmacéutico y del paciente. Detección de problemas relacionados a la calidad de los medicamentos detectados en cada ámbito farmacéutico. Almacenamiento y conservación de medicamentos: importancia en la atención farmacéutica. Educación del paciente en el almacenamiento y conservación de medicamentos. Registro de temperatura en la farmacia oficinal. Y hospitalaria.TP: resolución de casos.TP: notificación de lasa y rotulación8 hs + 3hs de trabajo campoMódulo lVTransporte de medicamentos-cadena de frío-normativas del transporte-falsificación de medicamentos: inspecciones a farmacias oficinales. Laboratorios y hospitales. Cadena de distribución de medicamentos. Empresas distribuidoras. Residuos peligrosos: eliminación de medicamentos.8 hs Módulo VProductos médicos-marco normativo (sondas, jeringas, guantes, agujas, etc.). Tecnovigilancia-mecanismos de notificación. Farmacéuticos como director técnico de empresas importadoras de productos médicos-legislación y responsabilidades.6 hs - Módulo VlMedicamentos de venta libre-marco normativo. Ley. Pautas para el consejo farmacéutico .Efectos adversos por medicamentos de venta libre. Responsabilidad profesional en el consejo farmacéutico. Medicamentos en pediatría. Medicamentos huérfanos.TP: casos clínicos.8 hs Módulo VllPsicofármacos y estupefacientes. Marco normativo. Condición de venta. Responsabilidad del farmacéutico. Abuso de drogas. Toxicología clínica para farmacéuticos. Medicamentos de uso en intoxicaciones8 hs

Director: Dra. Viviana Bologna

Docente: Dres. Santiago Schiaffino, Claudia Santucchi, Andrés Brandolini, Beatriz Cardoso, Silvia Viggiola, Javier Elgadban, Paola Mariano, entre otros

Días y horarios: Martes de 18-20 hs.

Arancel: -

Crédito: -